HJ 997—2018 土壤和沉积物 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法(环境保护)
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ID： |
B5C686C1D667426C8C17156F44993B11 |
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文件大小(MB)： |
0.42 |
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页数： |
21 |
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文件格式： |
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日期： |
2021-12-23 |
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中华人民共和国国家环境保护标准,HJ 997—2018,土壤和沉积物 醛、酮类化合物的测定,高效液相色谱法,Soil and sediment—Determination of carbonyl compounds,—High performance liquid chromatography,2018-12-26 发布 2019-06-01实施,生 态 环 境 部 发 布,HJ 997—2018,i,中华人民共和国生态环境部,公 告,2018年 第72 号,为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护生态环境，保障人体健康，规范生态环境监测工作,现批准《土壤和沉积物 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法》等三项标准为国家环境保护标准,并予发布,标准名称、编号如下,一、《土壤和沉积物 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法》（HJ 997—2018）；,二、《土壤和沉积物 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法》（HJ 998—2018）；,三、《固体废物 氟的测定 碱熔-离子选择电极法》（HJ 999—2018）,以上标准自2019 年6 月1 日起实施，由中国环境出版集团出版，标准内容可在生态环境部网站,（kjs.mee.gov.cn/hjbhbz/）查询,特此公告,生态环境部,2018年12月26 日,HJ 997—2018,iii,目 次,前 言. iv,1 适用范围..1,2 规范性引用文件..1,3 方法原理..1,4 试剂和材料.1,5 仪器和设备.2,6 样品.3,7 分析步骤..4,8 结果计算与表示..5,9 精密度和准确度..5,10 质量保证和质量控制.6,11 废物处理6,12 注意事项6,附录A（规范性附录） 方法的检出限和测定下限7,附录B（资料性附录） 15 种醛、酮类腙衍生物的参考色谱图8,附录C（资料性附录） 方法的精密度和准确度.9,附录D（资料性附录） 2,4-二硝基苯肼（DNPH）的纯化及空白检验.14,HJ 997—2018,iv,前 言,为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国土壤污染防治法》，保护生态环境，保,障人体健康，规范土壤和沉积物中醛、酮类化合物的测定方法，制定本标准,本标准规定了测定土壤和沉积物中醛、酮类化合物的高效液相色谱法,本标准的附录A为规范性附录，附录B～附录D为资料性附录,本标准为首次发布,本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订,本标准起草单位：天津市生态环境监测中心,本标准验证单位：国家环境分析测试中心、上海市环境监测中心、沈阳市环境监测中心站、青岛市,环境监测中心站、天津市产品质量监督检测技术研究院和天津市滨海新区环境保护监测站,本标准生态环境部2018年12 月26日批准,本标准自2019 年6 月1 日起实施,本标准由生态环境部解释,HJ 997—2018,1,土壤和沉积物 醛、酮类化合物的测定,高效液相色谱法,警告：实验中使用的有机溶剂和标准物质为有毒有害物质，标准溶液配制及样品前处理过程,应在通风橱中进行；操作时应按要求佩戴防护器具，避免直接接触皮肤和衣物,1 适用范围,本标准规定了测定土壤和沉积物中醛、酮类化合物的高效液相色谱法,本标准适用于土壤和沉积物中甲醛、乙醛、丙烯醛、丙酮、丙醛、丁烯醛、丁醛、苯甲醛、异戊醛、,正戊醛、邻-甲基苯甲醛、间-甲基苯甲醛、对-甲基苯甲醛、正己醛、2,5-二甲基苯甲醛等15 种醛、酮,类化合物的测定,当取样量为10 g，定容体积为10 ml 时，15 种醛、酮类化合物的方法检出限为0.02～0.06 mg/kg,测定下限为0.08～0.24 mg/kg。详见附录A,2 规范性引用文件,本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是未注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准,GB 17378.3 海洋监测规范 第3部分：样品采集、贮存与运输,GB 17378.5 海洋监测规范 第5部分：沉积物分析,HJ 494 水质 采样技术指导,HJ 613 土壤 干物质和水分的测定 重量法,HJ/T 166 土壤环境监测技术规范,3 方法原理,土壤和沉积物样品用醋酸-醋酸钠溶液振荡提取，提取液中醛、酮类化合物在一定温度和pH 值下,与2,4-二硝基苯肼（DNPH）发生衍生化反应，生成稳定的腙类化合物，经萃取浓缩后，用高效液相色,谱分离，紫外检测器检测，根据保留时间定性，外标法定量,4 试剂和材料,除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备,的水，使用前需经过空白检验，确认目标化合物浓度低于方法检出限,4.1 氯化钠（NaCl）,400℃灼烧4 h，稍冷后置于干燥器中冷却至室温，转移至磨口玻璃瓶中，于干燥器中保存,4.2 无水硫酸钠（Na2SO4）,400℃灼烧4 h，稍冷后置于干燥器中冷却至室温，转移至磨口玻璃瓶中，于干燥器中保存,HJ 997—2018,2,4.3 醋酸钠（CH3COONa）,4.4 冰醋酸（CH3COOH）：含量≥98%,4.5 柠檬酸（C6H8O7）,4.6 柠檬酸钠（C6H5Na3O72H2O）,4.7 2,4-二硝基苯肼[NH2NHC6H39NO2]2，DNPH]：纯度≥99%,4.8 乙腈（CH3CN）：液相色谱纯,4.9 二氯甲烷（CH2Cl2）：液相色谱纯,4.10 氯化钠溶液：r（NaCl）=0.365 g/ml,称取36.5 g 氯化钠（4.1），用水溶解定容至100 ml,4.11 提取剂：醋酸-醋酸钠溶液,称取5.3 g 醋酸钠（4.3），用水溶解后加入2.0 ml 冰醋酸……
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